Hyperhidrose scheint im Großen und Ganzen eine genetische Veranlagung zu sein. Studien haben gezeigt, dass ein betroffenes Familienmitglied das Risiko erhöht, dass auch andere Familienmitglieder daran erkranken. Dennoch wurden einige Gene als mögliche Auslöser der Erkrankung identifiziert.
Die Untersuchung des genetischen Einflusses auf Hyperhidrose kann Forschern helfen, bessere Behandlungsmöglichkeiten zu finden. Auch betroffene Familienmitglieder sollten verstehen, welche Auswirkungen dies auf ihre Angehörigen haben kann und wie sie diese aufklären können.
Statistiken zu Hyperhidrose-Genen
Die aktuelle Theorie zu den biologischen Ursachen von Hyperhidrose geht derzeit von einer Überproduktion von Acetylcholin aus , einem Neurotransmitter, der eine wichtige Rolle bei der Schweißproduktion spielt. Doch wo liegt der Ursprung? Genetische Faktoren scheinen die Ursache zu sein: Ein Nervensystem, das zu viel Acetylcholin produziert.
Es gibt mittlerweile überzeugende Beweise und Statistiken, die belegen, dass Hyperhidrose tatsächlich genetisch bedingt ist. Forscher haben eine Reihe von Studien an Hyperhidrose-Patienten durchgeführt, die Muster aufzeigen, die auf ein familiäres Vorkommen der Erkrankung schließen lassen.
Studien zeigen ein Muster von Hyperhidrose mit genetischen Ursprüngen
- Eine Studie aus dem Jahr 2010 ergab, dass 34,1 % der Patienten eine familiäre Vorgeschichte von Hyperhidrose hatten
- Eine Studie aus dem Jahr 2009, die Patienten mit palmoplantarer Hyperhidrose in Japan analysierte, ergab, dass 36 % von ihnen eine familiäre Vorbelastung mit dieser Erkrankung hatten.
- Eine Studie aus dem Jahr 2015 ergab, dass 45 % der an Hyperhidrose leidenden Personen eine positive Familienanamnese für diese Erkrankung hatten.
Seit Anfang der 2000er Jahre wurden zahlreiche weitere Studien durchgeführt, die häufig Vererbungsmuster aufdeckten. Forscher gehen davon aus, dass 30–50 % der Betroffenen ein Familienmitglied haben, das ebenfalls an dieser Krankheit leidet. Es gibt auch Spekulationen, dass Hyperhidrose von Generation zu Generation vererbt werden kann, da viele Patienten auch Großeltern haben, die unter übermäßigem Schwitzen litten.
Den Hyperhidrose-Genen auf der Spur
Die genetische Forschung steckt noch in den Kinderschuhen. Dennoch gelingt es Wissenschaftlern immer besser, Gene und Genmutationen zu identifizieren, die für verschiedene Krankheiten verantwortlich sind. Im Fall der Hyperhidrose wurden einige Gene genauer untersucht (entschuldigen Sie das Wortspiel) und scheinen eine Rolle bei der Entstehung von Schweißausbrüchen zu spielen.
Die beiden Hauptgene, die mit Hyperhidrose in Verbindung stehen, sind die Gene für Butyrylcholinesterase (BCHe) und die cholinerge Rezeptor-Nikotin-Alpha-7-Untereinheit (CHRNA7) . Beide Gene scheinen die Aktivität und Produktion von Acetylcholin zu beeinflussen, und Mutationen dieser Gene können zu einer abnormalen Produktion des Neurotransmitters führen.
Eine Studie untersuchte insbesondere, ob Hyperhidrose-Patienten diese Genvarianten trugen. Die Forscher sammelten DNA-Proben von 21 Fallteilnehmern (Hyperhidrose-Patienten) und 21 Kontrollpersonen (Nicht-Hyperhidrose-Patienten). Ihr Ziel war es herauszufinden, ob die Personen mit übermäßigem Schwitzen Mutationen der oben genannten Gene, insbesondere des BCHe-Gens (K-Variante), trugen.
Was waren die Ergebnisse? Unter den 21 Fallteilnehmern, die an Hyperhidrose litten, wurden 67 % positiv auf die K-Variante des BCHe-Gens getestet, verglichen mit nur 33 % der 21 Kontrollteilnehmer (diejenigen ohne diese Erkrankung).
Diese Studie stützt die Annahme, dass Hyperhidrose genetisch bedingt ist und dass die abnormale Produktion von Acetylcholin auf bestimmte Genmutationen zurückzuführen ist.
Behandlungsmöglichkeiten für die Zukunft durch besseres genetisches Verständnis
Natürlich stellt sich an dieser Stelle die Frage, warum dieser ganze genetische/biologische Hokuspokus überhaupt wichtig ist. Schließlich scheint er nur diejenigen zu interessieren, die den ganzen Tag Laborkittel tragen und mit Reagenzgläsern hantieren.
Die Identifizierung einer solchen genetischen Grundlage kann Hyperhidrose-Patienten Mut machen und ihnen Hoffnung geben. Wenn das Bewusstsein für die genetische Ursache von übermäßigem Schwitzen wächst, können mehr Nichtbetroffene Verständnis für die Betroffenen entwickeln und mit ihnen mitfühlen. Das Stigma des übermäßigen Schwitzens könnte langsam verschwinden. Mythen über ein Hygieneproblem könnten verschwinden, und Ärzte und andere könnten endlich akzeptieren, wie belastend diese Erkrankung sein kann.
Das Verständnis der genetischen Zusammenhänge von übermäßigem Schwitzen hat jedoch vor allem Auswirkungen auf die Behandlung. Je besser wir die Funktionen der Gene verstehen, die mit Hyperhidrose in Zusammenhang stehen, desto effektiver können Ärzte die Krankheit behandeln.
Forscher könnten besser verstehen, welche Nahrungsergänzungsmittel, Diäten und andere Lebensstiländerungen diese Gene beeinflussen können. Dies könnte es Patienten ermöglichen, ihre Erkrankung gezielter zu behandeln und auf Notlösungen mit unerwünschten Nebenwirkungen zu verzichten.
Eltern mit Hyperhidrose können ihre Kinder aufklären
Genetische Forschung kann Eltern und ihren Kindern auch helfen, einen Abschluss zu finden. Denken Sie einmal darüber nach: Ein Kind, das wegen schwitziger Hände oder Achseln gehänselt wird, hat möglicherweise auch Eltern und andere Erwachsene, die seinen Zustand herunterspielen. Belästigung in Kombination mit Vernachlässigung kann sehr isolierend wirken und das Selbstwertgefühl schädigen.
Ein genetischer Bericht, der ein erhöhtes Risiko für Hyperhidrose (in Kombination mit einer Diagnose) zeigt, kann Familien jedoch aufklären und aufklären. Eltern fühlen sich informiert und Kinder bestätigt. Dies schafft letztendlich ein Umfeld, in dem Familien offen über die Erkrankung sprechen und – was noch wichtiger ist – eine Behandlung für Hyperhidrose in Anspruch nehmen können.
Genetische Tests für Verbraucher sind mittlerweile weit verbreitet, und es gibt Online-Datenbanken, mit denen Verbraucher herausfinden können, ob sie Hyperhidrose-Gene in sich tragen. Hier ist ein Beispielbericht von Ancestry DNA:
Dieses Beispiel zeigt einen DNA-Bericht für eine Person, die möglicherweise eine BCHe-Genvariante trägt. Die Bedeutung der einzelnen Bezeichnungen wird erläutert. Wie Sie sehen, erhöht das Tragen der C/T-Variante mit der K-Variante die Wahrscheinlichkeit, an Hyperhidrose zu erkranken. Das Tragen der T/T-Variante mit der K-Variante erhöht das Risiko, an dieser Erkrankung zu erkranken, deutlich. Diese Daten können mit den Ergebnissen einer Hyperhidrose-Diagnose (HDSS) kombiniert werden, um die Diagnose der Erkrankung weiter zu untermauern.
Entwicklung eines neuen Konzepts für Hyperhidrose
Bis ausgefallene Genkorrekturtherapien en vogue sind, müssen Sie sich auf die aktuellen Behandlungsmöglichkeiten für Hyperhidrose verlassen . Doch die Auswahl wächst stetig. Von verschreibungspflichtigen Antitranspirantien über Anticholinergika und Iontophorese bis hin zu schweißresistenten Textilien gibt es verschiedene Möglichkeiten, das Schwitzen zu kontrollieren.
Zumindest derzeit können genetische Tests Familien helfen, mit der Krankheit klarzukommen und für sich selbst einzutreten. In naher Zukunft könnten diese Tests Betroffenen jedoch helfen, den Lebensstil zu finden, der ihnen dauerhafte Linderung verschafft.
Möchten Sie mehr über Hyperhidrose und ihre Behandlung erfahren? In unserem Neat Freaks -Blog finden Sie hilfreiche Tipps und Einblicke zur Kontrolle von übermäßigem Schwitzen.
